2024年3月22日国家药监局器械长三角分中心在上海举办关于有源医疗器械专题培训。

此次培训主要内容：

一、有源医疗器械注册申报资料介绍；

二、新版电气安全测试报告审评关注点；

三、医疗器械临床试验质量管理要求及临床试验实施过程中常见问题分析；

四、有源医疗器械临床评价及案例分析。

滁州国康医疗仪器有限公司非常荣幸受邀参加国家药监局器械长三角分中心在上海举办的关于有源医疗器械专题培训活动。这是一个非常有价值和重要的培训，为本公司提供深入了解有源医疗器械的机会，并了解其注册申报资料、电气安全测试报告审评关注点、临床试验质量管理要求以及临床评价等方面的知识。 通过这次培训，获得丰富的知识和经验，并能够所学所用，为推动有源医疗器械的发展和应用做出积极的贡献！